RA MẮT NHÓM XÉT NGHIỆM GEN MỚI & NÂNG CẤP GÓI TRISURE CARRIER VỚI GIÁ KHÔNG ĐỔI​

Mẹ bầu đừng bỏ qua thông tin quan trọng này!!!

 Áp dụng từ ngày 15/02/2025

Đáp ứng nhu cầu sàng lọc di truyền toàn diện và nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe sinh sản

 RA MẮT NHÓM XÉT NGHIỆM GEN MỚI:

+ Carrier Premium

Sàng lọc 7.555 đột biến gây bệnh liên quan đến 20 bệnh di truyền lặn nghiêm trọng và phổ biến nhất, bao gồm Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) và Teo cơ tủy sống (SMA) ​​

+ GS-SMA 

Xét nghiệm chẩn đoán bệnh Teo cơ tủy sống  ​

+ GS-DMD

Xét nghiệm chẩn đoán bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne  ​

+ GS-CAH 

Xét nghiệm chẩn đoán bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh ​

+ GS-FRAGILE X

Xét nghiệm hội chứng gãy NST X, nguyên nhân di truyền phổ biến gây thiểu năng trí tuệ ​

+ GS-HEMOPHILIA A

Xét nghiệm chẩn đoán bệnh Hemophilia A

+ GS-INFERTI FM

Xét nghiệm chẩn đoán nguyên nhân di truyền gây vô sinh ở nữ giới ​

++ GS-INFERTI M​

Xét nghiệm chẩn đoán nguyên nhân di truyền gây vô sinh ở nam giới 

Xét nghiệm sàng lọc gen bệnh cho mẹ, tích hợp thêm vào các gói triSure NIPT có tính phí:

+ GS-SMA – Xét nghiệm sàng lọc bệnh Teo cơ tủy sống (SMA) 

+ GS-FRAGILE X – Xét nghiệm hội chứng gãy NST X, nguyên nhân di truyền phổ biến gây thiểu năng trí tuệ

NÂNG CẤP GÓI XÉT NGHIỆM TRISURE CARRIER – MỞ RỘNG TỪ 09 LÊN 18 BỆNH, GIÁ KHÔNG ĐỔI:

Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha; Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta; Thiếu hụt men G6PD (Glucose-6- phosphate dehydrogenase); Phenylketon niệu (Phenylketonuria); Rối loạn chuyển hóa galactose (Galactosemia); Vàng da ứ mật do thiếu men citrin; Rối loạn phát triển giới tính ở nam do thiếu men 5-alpha reductase; Bệnh Pompe (rối loạn dự trữ glycogen loại 2); Bệnh Wilson (rối loạn chuyển hóa đồng); Hội chứng Pendred/ điếc di truyền; Bệnh thiếu carnitine nguyên phát; Bệnh Niemann-Pick type A và B; Bệnh xơ nang; Teo cơ tủy sống dạng suy hô hấp type 1 (Charcot Marie Tooth type 2S); Thận đa nang (Bệnh Caroli); Bệnh máu khó đông Hemophilia A; Bệnh loạn dưỡng chất trắng não – thượng thận; Bệnh thiếu ornithine transcarbamylase.

Đây đều là các bệnh phổ biến và có tần suất người mang gen bệnh cao ở người Việt Nam nhưng dễ bị bỏ sót. Các bệnh này nếu được phát hiện sớm và can thiệp, điều trị kịp thời thường có tiên lượng tốt. ​

Đặc biệt, các mẹ bầu chọn thực hiện các gói xét nghiệm triSure9.5, triSure hoặc triSure Procare sẽ được sàng lọc 18 bệnh di truyền lặn MIỄN PHÍ. Tất cả quá trình xét nghiệm này  chỉ trong một lần lấy máu duy nhất.​

Tham khảo xét nghiệm triSureCarrier và Carrier Premium tại:​ https://genesolutions.vn/xet-nghiem/trisure-carrier/

—————————————

Mọi thông tin chi tiết xin vui lòng liên hệ:

Fanpage: https://www.facebook.com/SANNHIPHUTHO

Hotline: 0210.655.9999/ 0210 220 8888