Dược lâm sàng - Thông tin thuốc Thông báo về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17. Posted on 21 Tháng 7, 2025 by Lê Nhung Loading... Taking too long? Reload document | Open in new tab Download file tại đây [726.21 KB] Nội dung chính BÀI VIẾT LIÊN QUANThu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (viên nang cứng Femancia (Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt fumarat 305 mg) 100 mg do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun sả...[TÓM TẮT KHUYẾN CÁO IDSA 2026] Điều trị viêm phổi cộng đồng (CAP) có biến chứng (tràn dịch màng phổi, tràn mủ màng phổi, áp xe phổi và viêm phổi hoại ...Kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả THEOPHYLLINE EXTENDED RELEASE TABLETS 200mg.SFPT: Cập nhật các bằng chứng về mối liên quan giữa việc sử paracetamol trong thai kỳ và nguy cơ tự kỷ ở trẻEMA: CẬP NHẬT VỀ VIỆC SỬ DỤNG PARACETAMOL Ở PHỤ NỮ CÓ THAI.NGUY CƠ RỐI LOẠN NGOẠI THÁP KHI SỬ DỤNG METOCLOPRAMID Ở TRẺ EM.Sử dụng Tacrolimus hay Mycophenolate Mofetil điều trị Hội chứng thận hư thường xuyên tái phát hoặc phụ thuộc steroid.Thông báo Về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18521-13).Cảnh báo tương tác giữa cotrimoxazol và metformin trên bệnh nhân suy thận: Thông tin từ tạp chí Australian PrescriberĐiểm tin nghiên cứu mới (JAMA): Nguy cơ tăng cân trong thai kỳ khi sử dụng thuốc chủ vận thụ thể GLP-1 trước khi mang thai.