Dược lâm sàng - Thông tin thuốc Thông báo về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17. Posted on 21 Tháng 7, 2025 by Lê Nhung Loading... Taking too long? Reload document | Open in new tab Download file tại đây [726.21 KB] Nội dung chính BÀI VIẾT LIÊN QUANSử dụng Tacrolimus hay Mycophenolate Mofetil điều trị Hội chứng thận hư thường xuyên tái phát hoặc phụ thuộc steroid.Tổng quan về điều trị Mycoplasma pneumoniae kháng macrolid.NGUY CƠ RỐI LOẠN NGOẠI THÁP KHI SỬ DỤNG METOCLOPRAMID Ở TRẺ EM.Thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 (viên nang cứng Femancia (Sắt nguyên tố (dưới dạng Sắt fumarat 305 mg) 100 mg do Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun sả...Thông báo thu hồi các thuốc do Công ty Mylan Laboratories Limited tại Indore-Pithampur, Ấn Độ sản xuất.Hiệu quả và an toàn của các liệu pháp thay thế valproat trong điều trị rối loạn lưỡng cực ở bệnh nhân trong độ tuổi sinh sản - Tạp chí Dược lâm sàng q...HAS: CẢNH BÁO VỀ CÁC SAI SÓT GÂY HẬU QUẢ NGHIÊM TRỌNG KHI SỬ DỤNG LIDOCAIN ĐƯỜNG TIÊM VÀ COLCHICIN.Dữ liệu mới về nguy cơ dị tật thai nhi khi sử dụng tramadol trong ba tháng đầu thai kỳ: Thông tin từ bản tin BIP Occitanie số 1/2025.Medsafe: Nguy cơ trẻ sinh ra nhỏ hơn tuổi thai hoặc mắc tật đầu nhỏ khi phơi nhiễm với carbamazepin trong thai kỳThông báo Về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18521-13).