Hội thảo: ” Ứng dụng của xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, sau sinh và hỗ trợ sinh sản “

 Chiều ngày 30/03/2023, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ phối hợp Công ty cổ phần giải pháp Gene – Genesolutions tổ chức Hội thảo ” Ứng dụng của xét nghiệm gen trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh, sau sinh và hỗ trợ sinh sản”.

Hội thảo nhằm mục đích hỗ trợ các cán bộ y tế tiếp cận và cập nhật những kiến thức mới về công nghệ, kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến trên thế giới, góp phần cải thiện chết lượng chẩn đoán và sàng lọc trước sinh tại Việt Nam.

Dự hội thảo có các đồng chí trong Ban lãnh đạo của Bệnh viện: TS.BS Phạm Thái Hạ, BSCKII Nguyễn Tiến Công- Phó Giám đốc Bệnh viện và các bác sỹ, điều dưỡng của Trung tâm, khoa, phòng.

Công ty cổ phần giải pháp Gene – Genesolutions

Thạc sĩ bác sĩ Nguyễn Cảnh Chương – Giám đốc Trung tâm đào tạo nghiên cứu khoa học và đào tạo chỉ đạo tuyến Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội;

NCS.BSNT Đào Thị Trang – Cố vấn di truyền viện di truyền học; Bà Trần Thị Kim Huệ – Giám đốc kinh doanh;

Bà Bùi Thị Thảo – Giám đốc kinh doanh Chi nhánh miền Bắc Cty cổ phần giải pháp Gene – Genesolutions.

Nội dung bải giảng:

1. NIPT- XU THẾ VÀ ỨNG DỤNG ( Thạc sĩ bác sĩ Nguyễn Cảnh Chương – Giám đốc Trung tâm đào tạo nghiên cứu khoa học và đào tạo chỉ đạo tuyến Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội)

2. XN BỆNH GEN LẶN (TRISURE CARRIER), XN CHẨN ĐOÁN BỆNH DI TRUYỀN ( NCS.BSNT Đào Thị Trang – Cố vấn di truyền viện di truyền học)

 Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn là xét nghiệm được thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ, giúp đánh giá nguy cơ của thai nhi với một số hội chứng di truyền với tính chính xác cao và an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi. Phát hiện chính xác nhóm bệnh di truyền. Giúp can thiệp kịp thời và điều trị hiệu quả cho trẻ sau sinh, hoặc có phương án quản lý thai lý phù hợp.

Tại hội thảo đây là dịp để các chuyên gia trong lĩnh vực nghiên cứu gene và các bác sỹ tại Bệnh viện có cơ hội gặp gỡ, trao đổi chia sẻ kinh nghiệm. Trong hội thảo nhiều tình huống ca bệnh từ thực tiễn được các bác sĩ đặt câu hỏi để thảo luận đưa ra các phương án tối ưu giúp các các bác sĩ được cập nhật thêm kiến thức về giải mã gene và phương pháp phát hiện sớm từ đó có thể tư vấn và hỗ trợ người bệnh tốt hơn trong quá trình khám chữa bệnh.